靶向治疗的靶向药物逐渐异军突起和发展，迅速成为肿瘤治疗界的“新宠”，大有取代化疗手段的趋势。 这不仅是靶向药物的直接疗效，更多的是由于靶向药物低毒、副反应小等优点。 无癌之家专家表示，基于患者的基因变异，医生决定用特定的药物靶点治疗，已经成为肺癌中有效的治疗手段。 迄今为止，具有阳性基因变异的肺癌患者占非小细胞肺癌患者总数的70%。 这意味着70%的非小细胞肺癌患者可以通过基因检测找到相应的靶向药物，从而延长生存周期，提高生存质量。 目前，无癌之家为了降低基因检测费用，提供新药上市和未上市新药免费治疗的机会，特意开展了“方舟援助计划”！ 想参加的患者可以咨询无癌之家的医学部，了解方舟计划的具体内容。 【符合人群】确诊癌症后，尚未接受基因检测； 接受国内基因检测，但由于检测不完全或其他原因，未检出突变靶点或相关药物的癌症患者； 接受国内基因检查，服用了靶向药物，但出现耐药性，需要更换靶向药物的癌症患者。 那么，今天无癌之家的主编就大致介绍一下这些癌症幸存者的抗癌故事，顺便盘点一下目前肺癌热门靶点和靶点药物的临床征集，供大家参考。 钻石突变——ALK对被确定为ALK阳性的患者来说是幸运的。 因为针对ALK的靶向药物有效率超高，副作用小，在不知不觉中肿瘤“吃不下去了”。 肺癌中ALK基因融合突变，约存在于3%~7%的非小细胞肺癌中，患者人数不多。 但是，在有ALK变异的晚期非小细胞肺癌患者中，如果使用ALK抑制剂阿立替尼和康唑替尼，5年生存率超过60%。 因此，ALK突变也因其罕见但有效的特征而被称为“钻石突变”。 国人肺腺癌ALK融合阳性率为5.1%，而我国EGFR和KRAS在野生型腺癌患者中ALK融合基因阳性率均高达30%~42%。 非小细胞肺癌中，年轻、女性、亚裔非吸烟患者易发生ALK基因变异。 目前，无癌之家有很多针对ALK突变的靶向药物。 (只展示一部分) )正在招募中！ 评估病情是否符合上述招募条件，可将病理报告、治疗史、出院总结等提交无癌之家医学院进行初步评估！ “尖峰”靶点——KRASKRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，约30%的肿瘤存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌、30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。 但KRAS靶向药物寥寥无几，KRAS曾成为无药可救的最难变异的药物。 现在，无癌之家正在募集很多针对KRAS G12C的靶向药物！ 热靶——ROS1ROS1是编码受体酪氨酸激酶的基因，结构与间变性淋巴瘤激酶(ALK )相似。 ROS1与EGFR、ALK一样，是非小细胞肺癌(NSCLC )的明确驱动基因，是ROS1基因的主要变异类型。 在肺癌中占比较多的非小细胞肺癌中，ROS1融合的发生概率约为1%~2%； 与其他非小细胞肺癌患者相比，ROS1融合阳性患者多为年轻且仅有非吸烟或轻度吸烟史的肺腺癌患者。 此外，ROS1融合具有排他性，通常不与其他驱动基因同时存在。 在2019年6月召开的美国临床肿瘤学会年会(ASCO )上，席卷ALK/ROS1/NTRK个靶点的靶向新药Repotrectinib (左旋替尼，TPX-0005 )的数据令人吃惊。 Repotrectinib是美国Turning Point Therapeutics公司开发的新一代口服多靶点药物，对ALK、ROS1、NTRK均有抑制作用，能克服对其他TKI耐药的多种基因变异，对抗ROS1、NTRK

目前，TPX-0005已正式开始在国内招募患者。 国内患者有机会免费接受最先进的抗癌药物治疗。 想参加的患者会尽快联系无癌之家医学院，详细评估病情。 热靶——EGFREGFR(ERBB-1或HER1)表皮生长因子受体主要在肺腺癌、亚裔、非吸烟及女性患者中约15%的白人和30%~50%的亚洲人中存在EGFR基因变异。 无吸烟史者比例高达50%至60%，常见变异位点为外显子19和21，占90%，称为经典变异，其余10%为外显子18和20变异。 目前，EGFR最新药物是三代“明星”靶向药物奥西替尼，使许多肺癌患者获得了“永生”，但这种耐药性也是许多患者面临的新生存挑战。 因为到目前为止，FDA还没有批准针对奥西替尼治疗后进展的靶向治疗。 常规治疗方案为化疗或化疗联合免疫治疗，疗效不乐观，全球目光聚焦EGFR靶向新药。 目前，包括伏立康、JMT101、JNJ6372、TAK788、福沃奇宁、PLB-1004在内的多种EGFR20外显子突变(EGFR 20ins )新药的临床试验均在招募国内患者。 药物种类繁多，部分药物名称和具体数据未公开，可先联系无癌家庭医学院(400-626-9916 )进行咨询，由专科医学顾问指导选择。 “钻石”目标——NTRKNTRK之所以被称为“钻石”基因，首先是因为它非常罕见。 在我国常见的肺癌、乳腺癌、直肠癌中，只有1%~5%的患者有这种变异，而像婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌这样罕见的癌症，NTRK融合的频率高达90%~100%。 其次，针对NTRK融合突变推出的药物和正在研究的药物临床疗效显著，接受治疗的患者通常见效迅速，许多晚期患者在使用NTRK抑制剂后再生，像钻石一样罕见珍贵。 在非小细胞肺癌中，NTRK融合变异的发生率约为0.1%~1%左右，是比较少见的变异类型。 与ALK、ROS1、RET等非小细胞肺癌中其他较罕见的突起